LQ-Direct-yrkelig høye temperaturforbrenningsutstyr (til ovn)
Cat:Utstyr
Oversikt Direkte forbrenning av høy temperaturforbrenningsutstyr, forkortet som til, benytter varmen som genereres ved forbrenning av hjelp...
Se detaljerUnder en idriftsettelsestest ved et coil-beleggingsanlegg holdt det regenerative termiske oksidasjonsmidlet VOC-utslippet under den nødvendige grensen, men nitrogenoksidavlesningen ble plutselig flaskehalsen. Anleggseieren hadde aldri inkludert DeNOx i det opprinnelige omfanget fordi den forrige mållinjen ikke innebar høytemperaturforbrenning. Den samme scenen gjentar seg i verksteder for kjemisk, farmasøytisk, maling, trykking og metallproduksjon der VOC-reduksjonsutstyr allerede er i drift. En DeNOx-strategi er ikke en ettertanke; det er en del av utslippskontrollkjeden som holder et anlegg innenfor tillatelsesgrensene og unngår uventede straffer.
Denne artikkelen diskuterer DeNOx i praktiske tekniske termer: hva det betyr, hvordan nitrogenoksider dannes i industrielle eksossystemer, hvor DeNOx kobles til RTO og andre termiske oksidasjonsmidler, og hvordan en kjøper bør velge, designe, betjene og vedlikeholde utstyret. Målet er å gi anleggsingeniører, HMS-ledere, innkjøpsteam og bedriftseiere et klart grunnlag for å ta beslutninger før de forplikter budsjett til et samsvarsprosjekt.
Du vil også finne sammenligninger mellom SCR og SNCR, vedlikeholdsveiledning, kostnadsfaktorer og en direkte oversikt over hvordan DeNOx- og VOC-behandlingsutstyr fungerer sammen i ett koordinert system.
DeNOx er fjerning av nitrogenoksider, vanligvis skrevet som NO og NO₂, fra forbrenningsrøyk eller prosesseksos. Begrepet kommer fra denitrogenering og er mye brukt av utslippskontrollingeniører for å beskrive ethvert system som reduserer NOx før det når stabelen. Nitrogenoksider dannes når nitrogen og oksygen reagerer ved høy temperatur eller når nitrogenforbindelser inne i drivstoff oksideres under forbrenning.
Industrielle utslippsstandarder i Kina og mange andre markeder setter strenge NOx-grenser for kjeler, termiske oksidasjonsmidler, avfallsforbrenningsovner og mange produksjonsprosesser. Avhengig av lokale krav, kan et anlegg måtte holde NOx-utslippet under 80 mg/m³, 100 mg/m³ eller til og med 50 mg/m³. Hvis bare VOC-behandling er installert, er NOx lett å overse fordi det første utstyrstilbudet vanligvis fokuserer på hydrokarboner, ikke forbrenningsbiprodukter.
Dannelsen av NOx er ikke jevn. I praksis deler ingeniører NOx-kilder i tre baner:
Fordi VOC-behandling ofte er avhengig av forbrenning, kan et anlegg redusere hydrokarbonutslipp mens det utilsiktet skaper ytterligere NOx. Tabell 1 gir en rask sammenligning av de tre formasjonsveiene og den vanlige kontrollretningen for hver.
| Tabell 1: Vanlige NOx-dannelsesveier i industrielle prosesser og typiske kontrolltiltak | ||
| Formasjonsvei | Typisk tilstand | Effektiv kontrollretning |
| Termisk NOx | Høy temperatur og nok fritt oksygen | Lavere topptemperatur, trinnvis forbrenning, resirkulering av røykgass |
| Fuel NOx | Nitrogenforbindelser i flytende eller fast brensel | Endre drivstofftype, bruk drivstoff med lavt nitrogen, optimer brennerens luftforhold |
| Prompt NOx | Kort flammesone av gassforbrennere | Brennerdesign, luftinnstilling, drivstoffinnstilling |
Den praktiske konklusjonen er at DeNOx-planleggingen må begynne samtidig med valg av VOC-utstyr. Hvis RTO, katalytisk oksidasjonsmiddel eller direktefyrt oksidasjonsmiddel velges uten å ta hensyn til NOx, kan prosjektet stå overfor kostbare ettermonteringer etter den første samsvarstesten.
Nøkkelinnsikt: DeNOx bør være en del av den innledende systemdesignen, ikke en senere korreksjon, fordi nitrogenoksidkontroll påvirker valg av oksidasjonsmiddeltemperatur, brennerkonfigurasjon og nedstrøms utstyrsplass.
Regenerative termiske oksidasjonsmidler opererer vanligvis ved 760–850 °C i forbrenningskammeret. Den temperaturen er høy nok til å ødelegge VOC raskt, men det er også en sone hvor termisk NOx kan dannes. Når et anlegg brenner naturgass, er hovedproblemet vanligvis termisk NOx fra brenneren. Dersom eksosen også inneholder løsemiddeldamper med nitrogenforbindelser, kan drivstoff NOx bli en ekstra utfordring.
For et anlegg med moderat NOx-grense er den første forbedringen forbrenningsoptimalisering. Lav-NOx-brennere, trinnvis forbrenning og røykgassresirkulering kan redusere NOx-dannelsen ved kilden. Disse tiltakene er ofte inkludert i en moderne RTO-design og kan holde NOx innenfor typiske industrielle grenser uten å legge til et separat nedstrømssystem.
Noen prosjekter møter imidlertid strengere krav. En lokal forskrift kan kreve en NOx-grense som et termisk oksidasjonsmiddel alene ikke kan oppfylle pålitelig, spesielt når prosessen har ustabil løsemiddelbelastning eller hyppige start-stopp-sykluser. I så fall trenger anlegget et dedikert DeNOx-trinn som SCR eller SNCR.
LQ-RTO regenerativ termisk oksidasjonsmiddel med keramisk varmelagring Denne RTOen bruker keramisk varmelagring for å oppnå 95 % varmegjenvinning og kan opprettholde seg selv ved innløpskonsentrasjoner på 1500–2000 mg/m³. Den passer for anlegg som trenger stabil forbrenning før de legger til et DeNOx-trinn. Se produkt → For anlegg som velger VOC-forbrenningsutstyr, er valget av selve oksidasjonsmidlet fortsatt sentralt. En RTO med en stabil keramisk varmevekslerseng, balansert luftfordeling og en kontrollerbar brenner reduserer drivstofforbruket og skaper en jevn temperaturprofil som er lettere å integrere med en DeNOx-enhet. En enkel måte å tenke på er at RTO tar seg av karbonet, mens DeNOx tar seg av nitrogenet; begge må fungere innenfor samme utslippsbudsjett.
Katalytiske oksidasjonsmidler opererer ved lavere temperaturer, typisk 300–450 °C, så de genererer mindre termisk NOx enn direktefyrte eller regenerative termiske oksidasjonsmidler. Dette er en grunn til at anlegg med strenge NOx-grenser noen ganger foretrekker RCO eller katalytisk forbrenning for middels konsentrasjon VOC. Likevel introduserer katalysatorer en annen følsomhet: svovel, fosfor, silisium eller tungmetallforbindelser kan forgifte oksidasjonskatalysatoren, så sammensetningen av oppstrøms avfallsgass må kontrolleres nøye.
Nøkkelinnsikt: Hvis NOx-grensen din er streng nok til å kreve SCR eller SNCR, må du planlegge oksidasjonsmiddelets utløpstemperatur, røykgassplass og stabelplassering sammen med DeNOx-leverandøren slik at de to systemene passer fysisk og termisk.
Selektiv katalytisk reduksjon er den mest brukte DeNOx-prosessen i industriell utslippskontroll. SCR injiserer ammoniakk eller urea inn i røykgasstrømmen og passerer blandingen gjennom en katalysator. Katalysatoren lar NOx reagere med reduksjonsmidlet ved en relativt lav temperatur, vanligvis 250–420 °C avhengig av katalysatorformuleringen. Fordi reaksjonen er selektiv, angriper reagenset nitrogenoksider i stedet for å bli konsumert av oksygen.
Selektiv ikke-katalytisk reduksjon fungerer uten katalysator. Reagenset sprayes direkte inn i en høytemperatursone, typisk mellom 850°C og 1100°C, hvor urea eller ammoniakk brytes ned og reagerer med NOx. SNCR er billigere å installere enn SCR, men effektiviteten er lavere og temperaturvinduet smalere. Hvis gasstemperaturen faller for lavt, blir reaksjonen sakte; hvis den stiger for høyt, kan ammoniakk oksidere tilbake til NOx.
For mindre anlegg kan våtabsorpsjon og tørre adsorpsjonssystemer også redusere NOx, men de har en tendens til å ha høyere reagensforbruk og skaper problemer med avfallsvann eller avhending av brukt fast stoff. Forbrenningskontroll er ikke en fjerningsteknologi; det forhindrer dannelse før det skjer, og det er derfor det bør betraktes som en komplementær metode i stedet for et fullstendig DeNOx-system.
Tabell 2 oppsummerer hovedprosessalternativene som en anleggsingeniør normalt vil evaluere.
| Tabell 2: Sammenligning av typiske DeNOx-teknologier for industriell avgass | ||||
| Teknologi | Reagens eller mekanisme | Typisk temperaturvindu | Vanlig NOx-reduksjon | Hovedhensyn |
| SCR | Ammoniakk eller urea med katalysator | 250–420°C | 80–95 % | Katalysatorkostnad, katalysatorlevetid, ammoniakkslip |
| SNCR | Ammoniakk eller urea, ingen katalysator | 850–1100°C | 40–70 % | Temperaturkontroll, reagensblanding |
| Våt absorpsjon | Alkalisk eller oksiderende løsning | Under 80°C | 60–85 % | Avløpsvannbehandling, kjemikaliehåndtering |
| Tørr adsorpsjon | Aktivert karbon eller molekylsikt | 20–80°C | 50–75 % | Adsorbentmetning, avhending, sameksisterende gasser |
| Forbrenningsoptimalisering | Lav-NOx brenner, staging, resirkulering | Inne i forbrenningssonen | 30–50 % | Brennerdesign, ikke aktuelt som frittstående fjerning |
For å hjelpe med å visualisere forskjellene viser følgende horisontale søylediagram de vanlige NOx-fjerningsområdene for fem tilnærminger. Disse tallene er ikke faste løfter; de er typiske designserier sett i praktiske industrielle applikasjoner.
Diagrammet viser et tydelig hierarki: SCR tilbyr det høyeste fjerningsområdet, og det er derfor det er det vanligste valget når regulatorer krever svært lave NOx-konsentrasjoner eller når anlegget forventer langsiktig innstramming. SNCR har fortsatt en nyttig rolle fordi den koster mindre og er lettere å ettermontere, men dens øvre grense er normalt under 75 %. Våtabsorpsjon og tørradsorpsjon påføres der røykgassvolumet er lite, temperaturen allerede er lav, eller anlegget må håndtere andre forurensninger samtidig. Forbrenningskontroll oppnår aldri en veldig høy fjerningsprosent i seg selv, så den bør behandles som et støttetiltak som senker innløpsbelastningen for et nedstrøms DeNOx-system.
For et anlegg med en RTO avhenger integrasjonsveien av hvor DeNOx-systemet er plassert. RTO-utløpstemperaturen er vanligvis under 200°C etter varmegjenvinning, som er for lav for SCR og langt under SNCR-temperaturvinduet. Derfor plasseres en SCR-enhet ofte etter en separat gjenoppvarmingsseksjon, eller SCR-katalysatoren installeres i en del av røykrøret der gasstemperaturen fortsatt er innenfor driftsvinduet. SNCR er mer egnet inne i et høytemperaturkammer, for eksempel forbrenningssonen til en kjele, forbrenningsovn eller termisk oksidasjonsmiddel før varmegjenvinning. Denne temperaturforskjellen bestemmer hvilken teknologi som er realistisk for et gitt nettsted.
En annen viktig faktor er ammoniakkglidning. SCR-systemer holder normalt slip under 3–5 ppm når de er godt vedlikeholdt; SNCR kan produsere høyere slip fordi reagenset må blandes inn i et stort varmt gassvolum uten katalysator for å fremme reaksjonen. Ammoniakkslip sløser ikke bare reagens, men kan også skape ammoniumsulfatavleiringer når svoveloksider er tilstede, noe som fører til blokkering på nedstrøms varmevekslere og kanaler. En fullstendig DeNOx-vurdering må undersøke konsentrasjonen av SO₂ og andre sure gasser før valg av reagens og injeksjonssystem.
Det endelige valget er derfor basert på effektivitetsmål, temperaturprofil, plass, reagenstilgjengelighet, eksisterende prosessutstyr og driftsbudsjett. Ingen enkelt DeNOx-teknologi er universelt overlegen; hver av dem har et optimalt område for gassstrøm, temperatur og utslippskrav.
Nøkkelinnsikt: SCR er den høyest fjernende DeNOx-teknologien, men den fungerer bare effektivt når røykgasstemperaturen matcher katalysatorvinduet; ellers vil du bruke ekstra penger på gjenoppvarming og katalysatorhåndtering.
Mange industrielle prosesser genererer både VOC og nitrogenoksider. Malingskabiner, tørketromler, fleksografiske trykkemaskiner, kjemiske reaktorer og gummibehandlingslinjer kan avgi flyktige organiske forbindelser, mens kjeler, termiske oksideringsmidler og noen tørkebrennere skaper NOx samtidig. Hvis et anlegg kun kontrollerer VOC, forblir NOx-kilden ubehandlet; hvis den kun kontrollerer NOx, overskrider de karbonholdige forurensningene fortsatt sine egne grenser. Det praktiske svaret er et koordinert tog av behandlingsenheter i stedet for én magisk maskin.
En komplett integrert strømning inkluderer ofte gasskjøling eller forbehandling, adsorpsjonskonsentrasjon, katalytisk eller termisk oksidasjon, varmegjenvinning og et DeNOx-trinn. I høyvolum, lavkonsentrasjons VOC-strømmer, brukes en zeolitthjulkonsentrator ofte for å adsorbere hydrokarboner og deretter desorbere dem til en liten volum, høykonsentrasjonsgasstrøm, som sendes til et mindre oksidasjonsmiddel. Dette sparer drivstoff og holder oksidasjonsfotavtrykket mer kompakt, samtidig som det gir anlegget en veldefinert eksosstrøm for NOx-kontroll.
Nettstedet tilbyr spesialbygde integrerte VOC-behandlingssystemer som kombinerer adsorpsjon, desorpsjon, katalytisk oksidasjon og sikkerhetsovervåking i en konstruert pakke. Et slikt system er designet for å effektivt behandle organisk avfallsgass fra trykking, belegg, møbler, kjemiske og lignende produksjonslinjer. Fra et DeNOx-perspektiv er fordelen med et pakket system at oksidasjonsmiddelinnløpsforholdene, temperaturprofilen og kontrolllogikken er designet sammen, noe som reduserer risikoen for nedstrøms temperaturfeil når en DeNOx-enhet må legges til.
For anlegg som trenger å håndtere svært lavkonsentrasjonsgass, er en zeolittkonsentrator etterfulgt av regenerativ termisk oksidasjon en veletablert konfigurasjon. Konsentratoren reduserer luftvolumet, RTO ødelegger VOC-ene, og de gjenværende forbrenningsgassene kan poleres av et DeNOx-system hvis det kreves av tillatelsesvilkårene.
Zeolittkonsentrator kombinert med regenerativ termisk oksidasjonsmiddel Dette integrerte systemet konsentrerer lavkonsentrasjons VOC før RTO-destruksjon, og reduserer luftvolum og drivstoffbehov. Den er ideell for prosjekter som senere kan kreve en DeNOx-polering for å møte strenge NOx-grenser. Se produkt → Layoutbeslutningen tas vanligvis i løpet av den grunnleggende prosjekteringsfasen. Hvis NOx-kravet er kjent tidlig, kan prosjektgruppen forstørre utstyrsrommet, la en rett kanalseksjon for reagensinjeksjon og katalysatormoduler, og designe nok tilgangsplass for vedlikehold. Hvis DeNOx-systemet introduseres etter at RTO allerede er installert, kan det hende at anlegget må omorganisere kanaler, legge til en ettervarmer eller finne et sted å sette inn et katalysatorhus. Disse endringene er mulige, men de øker både kostnadene og nedetiden.
| Tabell 3: Frittstående utslippskontroll versus koordinert DeNOx- og VOC-design | |
| Frittstående design | Koordinert design |
| Hver regulert forurensning behandles av en uavhengig leverandør. RTO-leverandøren tilbyr en brenner; DeNOx-leverandøren leverer en SCR-sklir. Grensesnittproblemer inkluderer temperaturfeil, manglende kanalplass, motstridende kontrolllogikk og separate vedlikeholdsplaner. | VOC-oksidasjon og DeNOx er inkludert i samme overordnede systemdesign, med delte sensorer, kontrollerte overganger mellom driftstilstander og en stabel som behandles som et enkelt utslippspunkt. Dette gir færre nedleggelser og enklere samsvarsrapportering. |
En integrert tilnærming forbedrer også oppstartsatferd. Under en kaldstart kan et VOC-oksidasjonsmiddel trenge tid for å nå temperatur; under dette vinduet skal ikke katalysatoren eller reagenssystemet brukes før riktig temperaturområde er nådd. Hvis de to utstyrsdelene styres separat, må anleggsoperatøren koordinere forriglingene manuelt. Når de er utformet som ett system, kan PLS-logikken administrere sekvenseringen automatisk.
Nøkkelinnsikt: Den mest økonomiske måten å behandle VOC og NOx på i ett anlegg er å designe hele utslippskontrolltoget sammen, fordi DeNOx-ytelsen avhenger sterkt av temperaturen, posisjonen og kontrollstrategien til VOC-oksidanten.
DeNOx-prosjekter kjøpes vanligvis av en anleggseier, en EPC-entreprenør eller et maskiningeniørfirma på vegne av sluttbrukeren. Fordi den tekniske risikoen er høy og konsekvensene av en mislykket aksepttest er alvorlige, bør kjøperen vurdere produsenten eller leverandøren etter ingeniørkompetanse, ikke etter pris alene. En seriøs DeNOx-leverandør vil spørre om drivstoffsammensetning, driftstemperatur for oksidasjonsmiddel, røykgassstrøm, støvbelastning, svovelinnhold og det faktiske NOx-målet; et vagt sitat som hopper over disse detaljene fører ofte til ytelsesproblemer senere.
Hvis DeNOx-systemet blir integrert i et VOC-reduksjonsprosjekt, er den enkleste veien å samarbeide med en produsent som forstår begge sider av problemet. Selskapet bak denne artikkelen har designet og bygget VOC-behandlingsutstyr i mer enn ti år og leverer RTO, RCO, katalytisk forbrenning, zeolittkonsentrator og adsorpsjonsgjenvinningssystemer for belegg, petrokjemisk, farmasøytisk, elektronikk, trykkeri og andre industrier. Dens produksjonsanlegg dekker produksjon, montering og intern kvalitetskontroll, som gir kunden ett enkelt ansvarspunkt for mekanisk fabrikasjon og systemleveranse. Dens firmasertifikater inkludere miljøtekniske kvalifikasjoner og ISO-sertifiseringer for styringssystem, noe som reduserer risikoen for at leverandøren ikke overholder kravene.
Når man sammenligner ulike leverandører, bør kjøperen behandle DeNOx effektivitetsløfter som et utgangspunkt, ikke en garanti. Den virkelige testen er om leverandøren kan kontrollere temperatur, reagensdosering, blanding og overvåking under feltforhold. En høy teoretisk fjerningshastighet betyr ingenting hvis injeksjonsgitteret skaper ujevn fordeling eller hvis katalysatoren er overdimensjonert for den faktiske gasshastigheten.
Når DeNOx-prosjektet behandles som et langsiktig driftsmiddel, er den årlige driftskostnaden ofte viktigere enn startkapitalkostnaden. Et billig SNCR-system som ikke klarer å oppfylle en streng NOx-grense kan tvinge anlegget til å legge til SCR senere, og sløse med den opprinnelige investeringen. Et riktig konfigurert SCR-system gir vanligvis et stabilt resultat i fem til ti år hvis katalysatoren overvåkes og vedlikeholdes.
Nøkkelinnsikt: Innkjøpsbeslutningen bør være basert på påviste designdata og livssykluskostnader, ikke på en teoretisk effektivitetskurve, fordi forskjellen mellom en jevn oppstart og en lang idriftsettelsesforsinkelse ofte kommer fra kvaliteten på ingeniørintegrasjonen.
Katalysatoren er den mest følsomme komponenten i et SCR DeNOx-system. En godt vedlikeholdt katalysator kan oppfylle sin designfjerningseffektivitet i årevis, men driftsforhold som skader den kan forårsake et plutselig ytelsesfall. De vanligste problemene er forgiftning, termisk sintring, støvavsetning og mekanisk erosjon. Hver feilmodus har en annen grunnårsak, så vedlikeholdspersonalet bør bygge inspeksjonsplanen rundt den faktiske røykgasssammensetningen og anleggsdriften.
| Tabell 4: DeNOx-katalysatornedbrytningsfaktorer, effekter og forebyggende tiltak | ||
| Nedbrytningsfaktor | Effekt på katalysator eller system | Forebyggende tiltak |
| Svovelforgiftning | Reduserte aktive steder, ammoniumsulfatavleiringer | Kontroller innløpet SO₂, hold temperaturen over duggpunktet |
| Fosfor og tungmetaller | Permanent deaktivering av katalysator | Forbedre oppstrømsfiltreringen for fosfor eller metallforbindelser |
| Støv- og partikkelblokkering | Høyt trykkfall, redusert kontakt med NOx | Installer støvfjerning, sotblåsing eller et beskyttende forfilter |
| Termisk sintring | Redusert overflate, lavere aktivitet | Hold deg innenfor katalysatortemperaturgrensen, unngå rask overoppheting |
| Ubalanse i ammoniakkinjeksjon | Lokalisert slip eller ujevn NOx-fjerning | Kontroller med jevne mellomrom injeksjonslansens slitasje og bekreft strømningsfordelingen |
Daglig DeNOx-vedlikehold starter med reagensforsyningssystemet. Ammoniakkstrømmen må justeres når forbrenningsbelastningen endres, og injeksjonstrykket bør kontrolleres for blokkerte dyser. I et SNCR-system er dårlig atomisering et av de første tegnene på problemer; det skaper større dråper, kortere reaksjonstid og høyere ammoniakkglidning. I et SCR-system må reagensfordampnings- og blandingsavstanden respekteres, så enhver modifikasjon av kanaloppsettet bør gjennomgås av den originale DeNOx-produsenten.
Temperaturregistreringer bør kontrolleres mot katalysatorleverandørens anbefalte vindu. SCR-katalysatorer blir aktive bare over en viss temperatur; under det faller reaksjonshastigheten raskt. Dersom anlegget ofte går med dellast, kan røykgasstemperaturen falle for lavt for effektiv DeNOx. I så fall kan den operasjonelle løsningen være å omdirigere en del av varm gass, redusere overflødig luft eller midlertidig omgå en varmegjenvinningsseksjon under oppstart.
Regelmessig måling er viktig. Et anlegg skal spore innløps-NOx, utløps-NOx, reagensstrøm, røykgasstemperatur, trykkfall og ammoniakkslipp. Når trykkfallet øker over grunnlinjen med 20–30 %, samler katalysatoren eller varmeveksleren sannsynligvis opp støv. Når ammoniakkslipp begynner å stige uten noen endring i reagensstrømmen, kan katalysatoren miste aktivitet eller gassfordelingen kan være ujevn.
For anlegg som allerede driver VOC-behandlingsutstyr, kan vedlikeholdsplanlegging kombineres. Oksydasjonsbrenneren bør kontrolleres samtidig med DeNOx-injeksjonsgitteret, katalysatormodulen kan byttes ut under en planlagt nedstenging av RTO, og det kontinuerlige utslippsovervåkingssystemet kan kalibreres på en felles tidsplan. Dette reduserer nedetid og unngår gjentatt mobilisering av mannskap.
Nøkkelinnsikt: DeNOx-ytelse er ikke bare et designproblem; det er også en driftsdisiplin, og anleggene som fører registrering av temperatur, reagens, trykkfall og ammoniakkglidning er de som passerer miljøinspeksjoner med færre overraskelser.
DeNOx refererer til fjerning av nitrogenoksider fra røykgass eller prosesseksos. Ordet brukes ofte for alt utstyr eller metode som reduserer NO- og NO₂-utslipp, inkludert forbrenningsoptimalisering, SCR, SNCR, våtabsorpsjon og tørr adsorpsjon.
Du trenger DeNOx hvis din lokale utslippstillatelse setter en NOx-grense og anlegget ditt ikke kan oppfylle denne grensen ved å bruke forbrenningskontroll alene. Anlegg med kjeler, termiske oksidasjonsmidler, avfallsforbrenningsovner, glassovner og visse kjemiske prosesser er mest sannsynlig å kreve et dedikert DeNOx-system.
En RTO fjerner VOC ved høytemperaturoksidasjon. Under samme forbrenningsprosess kan det dannes nitrogenoksider i brenneren. Dersom NOx må reduseres ytterligere, kan anlegget legge til SNCR inne i eller umiddelbart etter brennkammeret, eller installere SCR nedstrøms ved passende gasstemperatur. De to systemene fungerer som partnere: RTO håndterer hydrokarboner, DeNOx håndterer nitrogenoksider.
SCR bruker en katalysator for å fremskynde reaksjonen mellom NOx og et reduksjonsmiddel ved 250–420 °C, noe som gir en høy fjerningshastighet på 80–95 %. SNCR bruker ikke en katalysator; den injiserer reagens direkte i en varm sone ved 850–1100 °C, noe som gir en lavere fjerningshastighet på 40–70 %. SCR er mer effektivt, men koster mer å installere og vedlikeholde.
Ja, det er mulig i de fleste tilfeller, men ettermonteringen krever kontroll av kanalplass, gasstemperatur, tilgjengelige installasjonsposisjoner og kontrolllåser. Hvis eksosen allerede er under SCR-temperaturvinduet, kan en ettervarmer være nødvendig. Å legge til DeNOx til en eksisterende linje koster vanligvis mer enn å designe den sammen med det originale VOC-systemet.
SNCR fungerer best mellom 850°C og 1100°C. Under 850°C blir reaksjonen langsom og ammoniakkslipp stiger; over 1100°C, kan ammoniakk oksidere til NOx, noe som reduserer den totale fjerningseffektiviteten. Den optimale temperaturen bekreftes vanligvis under igangkjøring med justeringer av injeksjonsgitteret.